激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法

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	激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法
其他题名	激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法
	高政权; 孟春晓; 叶乃好; 付圣贵; 高宏正; 苏远丰; 王元元; 赵俞任
	2012-11-21
专利权人	山东理工大学
公开日期	2012-11-21
授权国家	中国
专利类型	发明申请
摘要	本发明提供一种激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，采用如下步骤：（1）以日光灯作光源培养蛋白核淡水小球藻细胞到对数生长期；（2）取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用半导体激光光进行辐照处理0.9-1min，辐照过程中用磁力搅拌，获得突变藻株；（3）将辐照诱变后的藻液倒入装有BG11营养盐的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25℃、光强1800~2000lx条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的BG11营养盐，每天定时摇藻3次。本发明简单易行、成本低廉、高效。
其他摘要	本发明提供一种激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法，采用如下步骤：（1）以日光灯作光源培养蛋白核淡水小球藻细胞到对数生长期；（2）取20ml对数生长期藻液倒于小广口瓶中，用半导体激光光进行辐照处理0.9-1min，辐照过程中用磁力搅拌，获得突变藻株；（3）将辐照诱变后的藻液倒入装有BG11营养盐的50ml三角瓶内，藻液中营养盐的终浓度为1/4倍，在20~25℃、光强1800~2000lx条件下培养20天，然后将藻液转接到300ml三角瓶内，继续培养20天，再将藻液转接到1000ml三角瓶内，继续培养26天，培养阶段每7天添加一次1/4倍浓度的BG11营养盐，每天定时摇藻3次。本发明简单易行、成本低廉、高效。
申请日期	2012-08-12
专利号	CN102787113A
专利状态	失效
申请号	CN201210296606.5
公开（公告）号	CN102787113A
IPC 分类号	C12N13/00 \| C12R1/89
专利代理人	-
代理机构	-
文献类型	专利
条目标识符	http://ir.opt.ac.cn/handle/181661/92937
专题	半导体激光器专利数据库
作者单位	山东理工大学
推荐引用方式 GB/T 7714	高政权,孟春晓,叶乃好,等. 激光诱变蛋白核淡水小球藻快速积累油脂突变藻株的方法. CN102787113A[P]. 2012-11-21.

条目包含的文件
文件名称/大小	文献类型	版本类型	开放类型	使用许可
CN102787113A.PDF（403KB）	专利		开放获取	CC BY-NC-SA	请求全文